Como proveedores de soluciones tecnológicas, expertos en la industria farmacéutica, con Verifarma Distribuidores & Dispensers ayudamos a cumplimentar con la reglamentación, y minimizar el riesgo de falsificación de medicamentos.
A partir del 9 de febrero del 2019, para poder distrubir y comercializar medicamentos dentro la Unión Europea, los mayoristas, hospitales y farmacias, deben obligatoriamente realizar la verificación y desactivación en el repositorio nacional, de los medicamentos que se consideren en alto riesgo de falsificación.
¿Cuándo debo realizar la verificación de la autenticidad del identificador único de un medicamento?

Hospitales
Medicamentos recibidos de proveedores por la farmacia central del hospital.

Farmacias
Medicamentos recibidos de proveedores por la farmacia.
Funcionalidades – Transacciones FMD

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