RIMS | Sistema de Gestión de Asuntos Regulatorios
Centralice y controle toda la información regulatoria de sus productos en una única plataforma validada. Gestione registros, renovaciones y documentación con trazabilidad completa y cumplimiento global.
Un Sistema de Gestión de Asuntos Regulatorios
Verifarma RIMS es una solución diseñada para automatizar, estandarizar y asegurar la gestión de registros y presentaciones regulatorias dentro de la industria farmacéutica y de ciencias de la vida. La plataforma permite a los equipos de Regulatory Affairs mantener una trazabilidad completa de expedientes, documentos y fechas críticas, mejorando la eficiencia operativa, el cumplimiento normativo y la colaboración entre áreas.
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Gestión completa de registros
Administre el ciclo completo de los registros sanitarios, incluyendo altas, renovaciones, ampliaciones y extensiones, manteniendo un control claro de cada expediente.
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Gestión documental regulatoria
Centralice todos los documentos regulatorios en una plataforma segura y validada, asegurando acceso controlado y trazabilidad completa de la información.
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Trabajo colaborativo
Facilite la participación de todas las áreas involucradas en el proceso regulatorio, como asuntos regulatorios, calidad, producción y supply chain.
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Registro y trazabilidad
Registre cada acción y movimiento dentro del sistema, garantizando la integridad de los datos y el historial completo de cada expediente regulatorio.
Cuando la calidad se vuelve inteligente
Vera se integra a nuestro producto para transformar datos de calidad en información accionable, mejorando la eficiencia y el control operativo.
¿Por qué elegir Verifarma?
Con más de 16 años de experiencia, acompañamos a la life science en el cumplimiento de las normativas de trazabilidad en América Latina, Europa y otros mercados.
Firma electrónica y Audit Trail. Solución cloud con enfoque en data integrity. Trazabilidad completa de la información. Sistema de notificaciones y alertas.
Cumplimiento con 21 CFR Part 11. Solución validable bajo GAMP 5 – Categoría 4. Plataforma preparada para adaptarse a cambios regulatorios. Diseño específico para la industria farmacéutica.
Operación paperless. Acceso ágil a la información. Mayor rapidez y eficiencia en los procesos operativos.
Soporte técnico 24/7. Plataforma transversal que conecta múltiples áreas de la organización. Acceso remoto desde cualquier ubicación. Interfaz intuitiva y fácil de utilizar.
Descubra nuestra Suit de Calidad Farmacéutica
QMS forma parte de la Suite de Calidad Farmacéutica, junto a módulos que cubren todas las áreas críticas del sistema de calidad.
Confianza de la industria farmacéutica
Cambiar la bajada por: Más de 2000 empresas confían en Verifarma para garantizar la seguridad del paciente.
Reseñas de nuestros clientes
"Meiji decidió confiar en Verifarma para modernizar los procesos que existían en papel, mejorar la integridad de datos y facilitar el trabajo digital y en remoto."
“Estoy sumamente satisfecho con el sistema de gestión documental de Verifarma. Con su ayuda puedo acceder a todos mis documentos críticos de manera eficiente y segura desde cualquier lugar. Agradezco que se hayan adaptado a mi sistema de calidad”.
"Hemos implementado Verfarma Integrated Solutions para mejorar la eficiencia, seguridad y accesibilidad de nuestros archivos, optimizando los procesos de búsqueda, almacenamiento y colaboración, garantizando así una gestión documental más efectiva y organizada"
Solicite una demo
Conozca cómo nuestras soluciones pueden adaptarse a sus procesos y requerimientos regulatorios. Nuestro equipo lo acompañará en una demostración personalizada.
