Solución integral para la gestión del área de farmacovigilancia.
Digitalice y centralice la gestión del área de farmacovigilancia con una solución validada, segura y adaptada a las regulaciones internacionales. Garantice la integridad de los datos y la seguridad del paciente con procesos colaborativos y auditables.
Beneficios del Sistema de Farmacovigilancia
Verifarma FVG es una solución integral para la gestión del área de farmacovigilancia, diseñada específicamente para la industria farmacéutica. Permite registrar, monitorear y analizar eventos adversos de forma centralizada, asegurando la trazabilidad de la información, el cumplimiento normativo y la protección del paciente. Su enfoque colaborativo conecta a todos los actores del proceso —desde la recepción de reportes hasta la validación final— en un entorno seguro y validable según los lineamientos de GAMP 5, ISO 9001 e ISO 27001.
Colaboración Multidisciplinaria
Facilita el trabajo conjunto entre farmacovigilancia, calidad y asuntos regulatorios, centralizando la información y el seguimiento de casos.
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Registro y Trackeo Seguro
Permite un registro completo y trazable de cada evento adverso, con seguimiento detallado de acciones y auditoría automática.
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Sistema Validable
Cumple con los estándares internacionales de validación para garantizar la confiabilidad del sistema y la integridad de los datos.
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Gestión Documental Integrada
Centraliza toda la documentación del proceso regulatorio y facilita el acceso a reportes, informes y actualizaciones.
Cuando la calidad se vuelve inteligente
Vera se integra a nuestro producto para transformar datos de calidad en información accionable, mejorando la eficiencia y el control operativo.
¿Por qué elegir Verifarma?
Con más de 16 años de experiencia, acompañamos a la life science en el cumplimiento de las normativas de trazabilidad en América Latina, Europa y otros mercados.
Firma electrónica y Audit Trail. Solución cloud con enfoque en data integrity. Trazabilidad completa de la información. Sistema de notificaciones y alertas.
Cumplimiento con 21 CFR Part 11. Solución validable bajo GAMP 5 – Categoría 4. Plataforma preparada para adaptarse a cambios regulatorios. Diseño específico para la industria farmacéutica.
Operación paperless. Acceso ágil a la información. Mayor rapidez y eficiencia en los procesos operativos.
Soporte técnico 24/7. Plataforma transversal que conecta múltiples áreas de la organización. Acceso remoto desde cualquier ubicación. Interfaz intuitiva y fácil de utilizar.
Descubra nuestra Suit de Calidad Farmacéutica
QMS forma parte de la Suite de Calidad Farmacéutica, junto a módulos que cubren todas las áreas críticas del sistema de calidad.
Confianza de la industria farmacéutica
Cambiar la bajada por: Más de 2000 empresas confían en Verifarma para garantizar la seguridad del paciente.
Reseñas de nuestros clientes
"Meiji decidió confiar en Verifarma para modernizar los procesos que existían en papel, mejorar la integridad de datos y facilitar el trabajo digital y en remoto."
“Estoy sumamente satisfecho con el sistema de gestión documental de Verifarma. Con su ayuda puedo acceder a todos mis documentos críticos de manera eficiente y segura desde cualquier lugar. Agradezco que se hayan adaptado a mi sistema de calidad”.
"Hemos implementado Verfarma Integrated Solutions para mejorar la eficiencia, seguridad y accesibilidad de nuestros archivos, optimizando los procesos de búsqueda, almacenamiento y colaboración, garantizando así una gestión documental más efectiva y organizada"
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Conozca cómo nuestras soluciones pueden adaptarse a sus procesos y requerimientos regulatorios. Nuestro equipo lo acompañará en una demostración personalizada.
